История трехлетнего Харитона Авраменко — это история огромной воли к жизни и ежедневного преодоления. Малыш, родившийся в мае 2022 года, с первых дней жизни вступил в борьбу с редким и коварным недугом. Сегодня судьба его дальнейшего прогресса зависит от неравнодушия жителей Волгодонска и Цимлянска.
Путь к диагнозу
Тревогу родители забили сразу: у новорожденного Харитона была заметна сильная деформация стоп. Бесконечные поездки в Ростов-на-Дону, консультации и процедуры не давали ясных ответов и результатов. Только в полтора года, после обследования в Санкт-Петербурге, семье озвучили точный диагноз — синдром каудальной регрессии.
Это редкая генетическая аномалия, поражающая нижнюю часть позвоночника. Болезнь лишает мышцы ног силы, нарушает работу тазовых органов и буквально «скручивает» стопы.
Победа, которую нужно удержать
Родители не опустили руки: ЛФК, курсы массажа и сложная реабилитация стали частью жизни Харитона. Настоящее чудо случилось, когда мальчику изготовили индивидуальные аппараты для ходьбы. В них Харитон — почти в три года — смог сделать свои первые самостоятельные шаги.
Однако сейчас этот успех под угрозой. Малыш растет, и старые конструкции стали ему малы и бесполезны. Чтобы Харитон продолжал ходить, нужны новые аппараты, которые изготавливают по персональным слепкам в специализированной клинике Новороссийска.
Цена возможности ходить — 160 000 рублей.
Для семьи Авраменко, отдающей все ресурсы на лечение сына, эта сумма неподъемна. Но вместе мы можем помочь Харитону не останавливаться.
Как помочь Харитону
Любое, даже самое скромное пожертвование — это вклад в будущий шаг ребенка.
-
Перевод по номеру телефона: 8-918-582-77-90
-
Получатель: Дарья Михайловна А. (мама Харитона)
-
Банк: Сбербанк
donday-volgodonsk.ru
